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Nachdem ich schon seit einiger Zeit auf der Suche nach einer Möglichkeit war, den Sport mit einer sinnvollen Sache zu verbinden, habe ich mich nun entschieden, die Aktion Muskeln für Muskeln zu unterstützen.
Andreas Mörl aus Dachau hat diese Aktion ins Leben gerufen, welche sich für die Findung einer wirkungsvollen Therapie gegen die Erbkrankheit Spinale Muskelatrophie (SMA) einsetzt.
Die Krankheit ist charakterisiert durch einen Gendefekt, der zur zunehmenden Zerstörung von Nervenfasern führt, welche eigentlich die Muskulatur zur Bewegung anregen sollen. Folge ist ein Funktionsverlust der Muskeln bis zur kompletten Lähmung. Betroffen sind vor allem Kinder, die Krankheit führt in den meisten Fällen zur Rollstuhlpflicht, in einigen schweren Fällen auch zum Versterben.
Die Krankheit ist relativ selten und steht dadurch natürlich nicht im großen Interesse der Pharma-Industrie. Das erschwert die Forschung zur Findung einer wirkungsvollen Therapie, zumindest in finanzieller Hinsicht. Forschung auf diesem Gebiet findet vor allem in öffentlichen Einrichtungen (Universitäten) statt. Erste vielversprechende Therapieansätze sind da, jedoch noch im Bereich der Grundlagenforschung. Es bedarf noch viel Zeit und auch vieler Finanzen, um auf diesem Gebiet eine anwendbare Behandlung zu entwickeln. Die Elterninitiative Initiative-SMA hat es sich zum Ziel gemacht, Spendengelder zur Unterstützung der Forschung zu aquirieren. Aktuell (29.05.2009) beträgt der Spendenstand 780.000,00 Euro. Diese Initiative SMA soll durch die Aktion Muskeln für Muskeln unterstützt werden, in der sich Sportler, die auf die Leistung ihrer Muskeln vertrauen können, engagieren.
Sollte es weitere Interessenten zur Teilnahme an dieser Aktion geben, sind diese jederzeit willkommen.
Infos zur Aktion und zu SMA - hier [338 KB]
Homepage Muskeln für Muskeln - hier
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